Mostrando entradas con la etiqueta artritis psoriásica. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta artritis psoriásica. Mostrar todas las entradas

sábado, 4 de agosto de 2012

DISPOSITIVO PARA ARTRITIS Y PSORIASIS

Tratamiento de artritis y psoriasis; presentan dispositivo

Advirtió que la artritis reumatoide detectada en etapas tardías, o tratada de manera inadecuada, puede causar daño permanente en las articulaciones provocando deformidad y/o discapacidad en el paciente




México.- Con la finalidad de mejorar la calidad de vida de pacientes con artritis reumatoide y psoriasis, cuyo número en México es de aproximadamente 1.5 millones y dos millones, respectivamente, fue presentado un dispositivo que facilita la autoaplicación de la inyección de medicamentos.
Dicho dispositivo consiste es una ”pluma" prellenada que facilita la autoaplicación del medicamento en pacientes con artritis reumatoide, psoriasis, espondilitis anquilosante y artritis psoriásica.
En rueda de prensa, la reumatóloga Erika García, explicó que el producto ya está a la venta en el mercado privado mexicano y estimó que en un año estará disponible en las instituciones de salud pública del país.
 La especialista destacó que los pacientes no tendrán que desembolsar un gasto extra por él porque cuesta lo mismo que la inyección convencional.
 Explicó que la terapia ahora podrá administrarse a través de dicho dispositivo, que evita el contacto visual con la aguja, se activa con facilidad y como consecuencia, incrementa el apego al tratamiento de las enfermedades referidas.
 A su vez, la reumatóloga Sandra Carrillo señaló que las enfermedades reumáticas aquejan a casi 14 por ciento de la población mexicana y afectan el sistema musculoesquelético, principalmente las articulaciones.
 Se manifiestan con dolor e inflamación en las áreas afectadas, reducción de la movilidad y ciertos grados de discapacidad, expuso.
 Advirtió que la artritis reumatoide detectada en etapas tardías, o tratada de manera inadecuada, puede causar daño permanente en las articulaciones provocando deformidad y/o discapacidad en el paciente.
 En México, expuso, dicho padecimiento tiene una prevalencia de 1.6 por ciento, aunque hay ejemplos de relevancia mundial como Yucatán con 2.8, una de las tasas más altas reportadas.
 Destacó que el nuevo dispositivo, denominado  Myclic, representa un progreso en la administración de medicamentos biotecnológicos para este segmento de la población, pues no sólo garantiza una administración segura y sencilla para el paciente, sino que invita a que sea él mismo quien lo aplique con facilidad.
 La experta detalló que el medicamento que se administra con Myclic fue elaborado con sustancias existentes de forma natural en el cuerpo humano, de tal forma que su aplicación no induce la formación de anticuerpos neutralizantes, por lo que no requiere incremento de dosis con el paso del tiempo para mantener su eficacia, concluyó.
En tanto, el dermatólogo Alfredo Arévalo, encargado de la Clínica de Psoriasis en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI, del IMSS, señaló que esa enfermedad está asociada con un incremento en el riesgo de obesidad, hipertensión, dislipidemia, síndrome metabólico y depresión clínica.
Se estima que en México entre uno y tres por ciento de la población padece ese mal, que se caracteriza por la aparición de placas de color rojizo en la piel que surgen sobre todo en los codos, las rodillas, la piel cabelluda y la parte baja de la espalda.




 

domingo, 29 de julio de 2012

APREMILAST

MADRID, 16 Jul. (EUROPA PRESS) -
   Apremilast, desarrollado por Celgene, ha alcanzado los objetivos primarios en pacientes con artritis psoriásica planteados en el estudio 'PALACE-1', el primero de tres ensayos pivotales fase III aleatorios y controlados con placebo con esta novedosa 'small-molecule oral' que actúa como inhibidora de fosfodiesterasa 4.
   La investigación ha evaluado la eficacia y seguridad de apremilast en pacientes con artritis psoriásica previamente tratados oralmente con medicamentos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (DMARD), terapia biológica o que no han respondido a agentes dirigidos al factor de necrosis tumoral (TNF). Para ello, el tratamiento con apremilast se utilizó solo o en combinación con un DMARD oral.
   En el estudio, se alcanzó de manera estadísticamente significativa el objetivo primario de la Asociación Americana de Reumatología para una mejora del 20 por ciento (ACR20) en los pacientes que recibieron apremilast.
   Los pacientes enrolados en los brazos de tratamiento activo del estudio también mantuvieron mejoras significativas en los criterios de evaluación de la artritis, incluyendo ACR50 y ACR70 a partir de la semana 24. Estas mejoras significativas y sostenidas en varias medidas de función física también se observaron en los pacientes tratados con apremilast.
   Asimismo, los efectos secundarios más comunes de los inhibidores de PDE4 fueron de tipo gastrointestinal. Concretamente, en el estudio 'PALACE-1' los efectos adversos gastrointestinales, infecciones de las vías respiratorias altas, así como dolor de cabeza, no fueron más frecuentes en pacientes tratados con apremilast, que en aquellos que recibieron placebo.
   El estudio PALACE-1 se encuentra en curso y continuará siendo de carácter ciego hasta que todos los pacientes completen la semana 52. Los datos completos de este estudio en fase III se presentarán en las reuniones médicas pertinentes.
   Se espera que en el tercer trimestre de 2012, se publiquen los resultados preliminares de otros dos ensayos pivotales aleatorios, controlados con placebo en fase III de apremilast en artritis psoriásica (PALACE 2 y PALACE 3).

OTROS DOS ENSAYOS

   Además, se están llevando a cabo dos ensayos amplios, pivotales y globales de apremilast con una muestra de más de 1.200 pacientes con psioriasis de moderada a grave --ESTEEM 1 y 2--, cuyos datos se espera que se hagan públicos a finales de 2012.

   La presentación de la nueva indicación terapéutica de apremilast se prevé que se produzca durante el primer semestre de 2013, mientras que se espera que la indicación en caso de psoriasis tenga lugar en el semestre posterior. Asimismo, se cree que la autorización de comercialización en Europa se produzca durante la segunda mitad del mismo año.