Cosentyx (secukinumab, antes conocido como AIN457) está recomendado como tratamiento sistémico de primera línea para la psoriasis en placas moderada / grave en pacientes adultos en Europa.
En estudios de Fase III, el 70% o más de los pacientes consiguió un blanqueamiento total (PASI 100) o casi total (PASI 90) con secukinumab 300 mg durante las 16 primeras semanas de tratamiento.
Los ensayos clínicos mostraron de forma consistente un blanqueamiento muy elevado de la piel, una eficacia sostenible y un perfil de seguridad favorable para secukinumab.
Novartis ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) se ha pronunciado a favor de la aprobación de Cosentyx (secukinumab, antes conocido como AIN457) como tratamiento sistémico de primera línea para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que son candidatos a un tratamiento sistémico.
Una recomendación de primera línea significaría que los médicos podrían utilizar secukinumab para tratar la psoriasis de los pacientes antes de emplear medicamentos como la ciclosporina y el metotrexato, que tienen efectos secundarios significativos. Actualmente, todos los tratamientos biológicos para la psoriasis, incluyendo los tratamientos con factor de necrosis anti-tumoral (anti-TNF) y ustekinumab, se recomiendan como tratamiento sistémico de segunda línea en Europa.
Secukinumab (a una dosis de 300 mg) es el primer inhibidor de la interleuquina-17A (IL-17A) que tiene una recomendación con opción a tratamiento de primera línea para los pacientes con psoriasis que precisan tratamiento sistémico en Europa. Secukinumab trabaja inhibiendo la acción de la IL-17A, una proteína que se encuentra en altas concentraciones en la piel afectada por la enfermedad.
“La opinión favorable del CHMP para secukinumab como tratamiento de primera línea de la psoriasis nos acerca un poco más a su aprobación en Europa y a hacer del blanqueamiento dérmico una realidad para los pacientes con psoriasis”, señala David Epstein, director de División de Novartis Pharmaceuticals. “Con estas emocionantes noticias, podemos cambiar la manera de tratar la psoriasis, ya que el 50% de los pacientes está insatisfecho con su tratamiento, lo que muestra una necesidad urgente de nuevos tratamientos que blanqueen la piel más rápido y durante más tiempo”.
El objetivo final del tratamiento de la psoriasis es blanquear la piel de los pacientes. En estudios clínicos, el 70% o más de los pacientes lograron blanqueamiento total (PASI 100) o casi total (PASI 90) con secukinumab 300 mg en las 16 primeras semanas de tratamiento.
La opinión del CHMP se ha basado en los resultados positivos del programa de ensayos clínicos de Fase III de psoriasis en placas de moderada a grave y se suma a la recomendación unánime para su aprobación emitida en octubre por el Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee (DODAC) de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos.
La opinión del CHMP se ha basado en los resultados positivos del programa de ensayos clínicos de Fase III de psoriasis en placas de moderada a grave y se suma a la recomendación unánime para su aprobación emitida en octubre por el Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee (DODAC) de la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos.
En estos ensayos, secukinumab demostró de forma consistente un elevado blanqueamiento de la piel, superior a Enbrel (etanercept) en el estudio comparativo FIXTURE. El 70% o más de los pacientes que recibieron secukinumab 300 mg lograron un blanqueamiento total (PASI 100) o casi total (PASI 90) durante las primeras 16 semanas de tratamiento en los estudios FIXTURE y ERASURE, lo que se mantuvo en la mayoría de los pacientes hasta la semana 52 (con tratamiento continuado). Los pacientes tratados con secukinumab en los estudios FIXTURE, ERASURE, FEATURE y JUNCTURE (revisados por la FDA) también observaron diferencias significativas desde la semana 2 y, de media, los pacientes de secukinumab 300 mg experimentaron una reducción de sus síntomas del 50% en la semana 3, comparado con la semana 7 para los pacientes de Enbrel (etanercept) en FIXTURE. Secukinumab demostró un perfil de seguridad favorable, con una incidencia y gravedad de los acontecimientos adversos similar entre los grupos de tratamiento de secukinumab (300 mg y 150 mg).
La Comisión Europea revisa las recomendaciones del CHMP. La decisión final sobre la aprobación, que suele concederse a los dos meses de la opinión del CHMP, será aplicable a los países de la Unión Europea (UE) y del Espacio Económico Europeo (EEE).
